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质量保证专员
深圳
本科及以上
制药/药学相关专业
研发类

岗位职责:

1、负责追踪、学习和培训新药研发相关的政策、法规和管理制度,确保研发质量体系符合要求;
2、负责研发质量体系共性文件的新建/修订、培训、更新、替换、撤销、作废文件的销毁工作;
3、负责受控表单、台账、记录本等其他辅助记录的发放、收回、审核、检查、归档的管理工作;
4、负责IND申报资料原始记录数据完整性核查;
5、负责研发记录规范性、及时性、完整性、数据真实性抽查,并形成记录和报告;
6、监督各部门定期仪器设备的校验计量工作,检查仪器设备使用台账、维护台账;
7、负责供应商和外包活动受托方的审计工作;
8、负责偏差、变更和CAPA的管理,组织相关部门对偏差进行全面调查。

任职要求:

1、制药、药学相关专业,本科以上学历;
2、熟悉国家有关药品管理的法律、法规及规章;
3、具有药品生产QA或药品研发 3年以上工作经验;
4、做事认真、负责、耐心,有较强领悟能力、理解能力;有较强的文字撰写能力和沟通协调能力,具有团队协作精神;
5、掌握常用的办公软件,及良好的英语读写能力。

药代研究专员
深圳
硕士及以上
临床药理学/药代动力学相关专业
研发类

岗位职责:

1、负责公司新药项目中临床药代动力学相关的试验设计、结果分析和报告审核;
2、负责公司新药项目中临床药代动力学相关的供应商管理、实施检测和数据分析,高效推进项目进展;
3、 参与公司新药开发过程中药代动力学研究相关的技术支持,汇总分析临床前药代数据,协助临床团队制定早期临床研究方案;
4、负责公司新药申报资料中药代动力学部分的撰写和审核;
5、协调解决内部/外部合作中出现的与药代动力学相关的问题;
6、 完成上级交办的其他工作。

任职要求:

1、药代动力学、临床药理学等相关专业,硕士及以上学历,1年及以上相关工作经验;
2、有临床前药代研究或临床药理工作经验者优先考虑,成功申报过1类化学新药优先考虑; 3、熟悉新药药物开发流程和临床药理相关法规政策,有较全面的临床药理和药物代谢动力学相关知识积累; 
4、责任心强,善于跨部门合作,具备优秀的时间管理、组织能力和团队合作精神; 
5、熟练查阅外文文献。

探索研究部总监(免疫学方向)
深圳
博士
免疫学/生物医学相关专业
研发类

岗位职责:

1、完成实验室的日常工作秩序和安全管理;
2、完成新药开发项目的立项调研、实验设计与定期结果汇报;
3、完成临床试验生物样品的收集与保存、伴随药效学检测操作流程制定和检测结果汇报;
4、完成新药机制研究的实验设计、协调实施、定期结果汇报、论文撰写;
5、完成对外合作研究的立项论证、实验设计和定期结果汇报;
6、完成其他临时任务(课题申请、技术支持、人员培训等)。

任职要求:

1、具有生物医学相关专业博士学位,10年以上生物医学研究背景,2年以上团队管理经验且具有较好的项目管理能力;对药物市场及临床治疗相关信息具有高度敏感性;
2、严谨细致,具有较强的逻辑思维能力和语言组织表达能力;具有较强的组织协调和沟通能力;
3、具有良好的精神面貌和积极的工作态度;有创新精神及持之以恒的毅力。

商务拓展经理(BDM)
上海
本科以上
生物、医药、临床、生命科学相关专业
职能类

岗位职责:

1. 专注国内外创新药相关项目业务拓展和市场开拓,协助配合部门领导完成计划的业务目标;
2. 协助团队领导制定和实施公司在业务方面的策略和计划;
3. 落实具体项目进度,协调各部门合作;
4. 协助部门与外部客户早期的商业和科学双方面沟通,开拓新项目资源;
5. 参与项目可行性评估与市场分析;
6. 参与项目商业文件的制定及谈判;
7. 组织和参与业务项目的内部沟通协调及内外部会议;
8. 负责部门内的日常操作和数据管理;
9. 提供相关的业务支持,材料制作,外部宣讲等工作;
10. 领导交办的其他工作。

任职要求:

1. 生物、医药、临床、生命科学等相关专业本科以上学历;
2. 具有医药产业BD或投资分析等相关工作3-5年经验;
3. 英语要求:听、说、读、写流利。

工作地点:

深圳市南山区高新中一道生物孵化器大楼 2号楼601-606室
北京市朝阳区农展馆南路13号瑞辰国际中心1207室
生产基地:四川省成都市高新西区康强一路298号

前程无忧 前程无忧
市场准入经理
广州/成都/北京
本科以上
医药、营销相关专业
职能类

岗位职责:

1. 确保遵守公司规章制度和合规的行为;
2. 根据公司业务核心目标、发展重心及准入目标,制定和执行产品准入具体行动计划;
3. 负责沟通的政府部门:省医保及省会市局医保、医药价格及招采相关部门、省卫健委医政相关部门;
4. 负责沟通的其他相关领域:药物经济学、商业保险机构、区域学会及协会;
5. 负责区域内的准入关键客户:医保局医药服务管理处、医药价格及招标采购处、医保中心、发改委、卫健委医政处、协会;
6. 挖掘省级及地级市的医保准入机会:大病谈判、2及目录、商保,协助国家医保目录的准入工作;
7. 建立和发展与政府部门、相关协会的合作关系,并保持专业化沟通,树立良好的公司形象,提供公司竞争力;
8. 搜集分析和解读、风险研判,积极促进有利于公司发展的政策影响,及时跟进和向上级反馈区域内政策动态变化和目标达成进展;
9. 根据公司指定的关键沟通信息,依据区域实际情况,起草和我传递与区域政府沟通的关键信息;
10. 积极影响和推动医保、医疗和价格政策对国内创新药品的支持;
11. 灵活运用准入的机会,做好价格维护;
12. 制定和实施辖区关键客户工作计划,建立辖区内准入关键客户档案,拜访维护;
13. 合理配置区域资源,保障公司达成共同目标;
14. 互助的部门内部协作,及紧密的跨部门合作;
15. 支持辅导由销售团队覆盖的地市级相关外部政府事务工作;
16. 完成公司及上级领导交办的工作任务。

任职要求:

1. 大学本科以上学历,医药或者营销相关专业;
2. 5年以上医药行业从业尤其是政府事务或市场准入工作经验,具有区域内关键客户关系维护经验为佳;
3. 熟悉国家、省市的医药政策;
4. 熟悉药品市场营销,药品招投标流程;
5. 具备较强的人际交往能力,洞察力,跨部门沟通协调能力、项目管理能力。

前程无忧 前程无忧

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